Czego szukasz?

Filtrowanie

Testy EUROIMMUN w badaniach naukowych

10 sierpnia, 2021
Tomasz Janiszewski
Testy EI w badaniach naukowych

Produkty firmy EUROIMMUN od lat znajdują zastosowanie nie tylko w rutynowej diagnostyce, ale również w wielu projektach naukowych prowadzonych w renomowanych ośrodkach na całym świecie. W dobie trwającej pandemii badania naukowców koncentrują się na dokładnym poznaniu wirusa SARS-CoV-2 i przebiegu odpowiedzi immunologicznej w COVID-19. W okresie 1.01.2020–1.01.2021 na łamach prestiżowych czasopism naukowych opublikowanych zostało ponad 80 publikacji obejmujących tematykę SARS-CoV-2, które opierały swoje wyniki na produktach firmy EUROIMMUN.

Poniżej przedstawiono wybrane publikacje wraz z krótkim opisem metodologii oraz otrzymanych rezultatów.

 

Hoerber S. et al. Evaluation of three fully-automated SARS-CoV-2 antibody assays. Clin Chem Lab Med 2020; https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32745068/

W badaniach porównano swoistość testów wykrywających przeciwciała anty-SARS-CoV-2 firmy Siemens Healthineers, Roche Diagnostics oraz EUROIMMUN (Anty-SARS-CoV-2 ELISA IgG). Do badań wykorzystano 186 próbek od 58 pacjentów, u których potwierdzono zakażenie SARS-CoV-2 przy użyciu testu RT-PCR. Ponadto przeanalizowano 123 próbki pobrane przed grudniem 2019 roku oraz próbki wykazujące potencjalne reakcje krzyżowe przeciwciał. Wyniki badań wykazały, że testy firmy EUROIMMUN charakteryzowały się 100% swoistością! Czułość diagnostyczna dla próbek pobranych ≥14 dni po pozytywnej reakcji RT-PCR wyniosła 97,0%, 89,4% i 95,5% odpowiednio dla testów Siemens Healthineers, Roche Diagnostics i EUROIMMUN. Testy firmy Siemens Healthineers wykazały ogólną zgodność 95,8% i 95,5% odpowiednio z wynikami testów firmy EUROIMMUN i Roche Diagnostics. Ponadto, testy firmy EUROIMMUN i Roche Diagnostics wykazały ogólną zgodność wynoszącą 92,6%.

Müller L. et al. Age‐dependent immune response to the Biontech/Pfizer BNT162b2 COVID‐19 vaccination. MedRxiv 2021; https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.03.03.21251066v1

Badania obejmowały ocenę odpowiedzi poszczepiennej, zarówno po pierwszej, jak i po drugiej dawce szczepionki BNT162b2 (Pfizer), w dwóch grupach wiekowych: a) 93 osoby poniżej 60. roku życia oraz b) 83 osoby powyżej 80. roku życia. Metodologia badań obejmowała dwukrotne pobranie próbek krwi żylnej do badań: 17–19 dni po pierwszej dawce oraz 17 dni po drugiej dawce szczepionki. Analizy wykonano m.in. przy użyciu testów Anty-SARS-CoV-2 QuantiVac ELISA IgG firmy EUROIMMUN. Uzyskane wyniki wskazują na to, że na skutek szczepienia przeciw COVID-19 w obu grupach wiekowych dochodzi do syntezy swoistych przeciwciał IgG przeciwko białku S SARS-CoV-2. Jednocześnie u osób w podeszłym wieku miana przeciwciał były znacznie niższe, pomimo wyższych wartości po drugiej dawce szczepienia. Ponadto, po drugiej dawce szczepionki, 31,3% osób powyżej 80. roku życia posiadało poziom przeciwciał neutralizujących poniżej wykrywalnej granicy, w przeciwieństwie do młodszej grupy (2,2%). Wyniki badań sugerują, że w przyszłości może być wymagane wcześniejsze doszczepienie osób w podeszłym wieku w celu zapewnienia odpowiedniej odporności i ochrony przed infekcją.

Rubio‐Acero R. et al. In search for the SARS‐CoV‐2 protection correlate: A head‐to-head comparison of two quantitative S1 assays in a group of pre‐characterized oligo‐/asymptomatic patients. MedRxiv 2021; https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.02.19.21252080v1

W pracy przedstawiono porównanie dwóch testów ilościowych: Anty-SARS-CoV-2 QuantiVac ELISA IgG firmy EUROIMMUN oraz Anty-SARS-CoV-2 firmy Roche Elecsys. Pierwszy etap badań obejmował porównanie testów między sobą. W drugim etapie wykonano porównanie z testami neutralizacji (wild-type virus micro-neutralization (NT) oraz GenStrip®cPassTM). Badania obejmowały analizę 362 próbek krwi żylnej pacjentów (108 próbek od osób, u których potwierdzono zakażenie SARS-CoV-2 za pomocą testu RT-PCR, 111 osób jako negatywna kontrola oraz 143 próbek od osób, które wykazywały pozytywny wynik badania serologicznego, ale negatywny wynik analizy RT-PCR). Rezultaty badań wskazały na zgodność z testem GenStrip®cPassTM na poziomie 96%/99% dla wyników prawdziwie pozytywnych i prawdziwie negatywnych w odniesieniu do testu firmy Roche Elecsys oraz 93%/97% dla testu firmy EUROIMMUN. Reasumując, dzięki wysokiej zgodności z testami neutralizacji test Anty-SARS-CoV-2 QuantiVac ELISA może być stosowany do oceny obecności przeciwciał o właściwościach neutralizacyjnych.

Produkty firmy EUROIMMUN stosowane są zarówno w laboratoriach rutynowych, jak i w badawczych ośrodkach referencyjnych. Posiadają certyfikaty EN ISO 9001:2000 i EN ISO 13485:2000 oraz znak CE. Obecnie ponad 3000 laboratoriów na całym świecie używa materiałów diagnostycznych EUROIMMUN.

Tomasz Janiszewski

Tomasz Janiszewski

Specjalista ds. Informacji Naukowej, Junior Product Manager ds. Produktów IDS

572 596 102

t.janiszewski@euroimmun.pl

Masz pytanie dotyczące tego tematu? 





    Dodaj komentarz

    Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany. Wymagane pola są oznaczone *

    Katalog produktów